La piccola statunitense Taylor McGowan aveva appena 5 mesi quando i suoi genitori si accorsero della particolarità nei suoi capelli. Col passare del tempo le sue ciocche bionde continuavano a crescere, diventando indomabili. Di lì a poco la scoperta che la bimba soffre della "sindrome dei capelli impettinabili", una malattia ancora poco conosciuta, che al momento ha colpito circa cento persone in tutto il mondo.
Mamma e papà hanno dunque consultato il professor Betz dell’Università di Bonn, in Germania. Il suo team di ricercatori presso l’Institute of Human Genetics ha dichiarato che la malattia è causata da una mutazione in uno dei tre geni – PADI3, TGM3 e TCHH. Dopo aver effettuato test genetici sui genitori di Taylor, è stato scoperto che entrambi portavano la mutazione del gene PADI3 che hanno trasmesso alla figlia.
I genitori della piccola Taylor inizialmente hanno provato ad appiattire i capelli della bambina, ma non ci sono riusciti. Quando si sono resi conto che non c’era nulla da fare, hanno deciso di eliminare tutti i prodotti per capelli e lasciare che la chioma della loro figlia crescesse naturalmente. Cara ha rivelato che ad Halloween avevano persino travestito la piccola come lo scienziato Albert Einstein, per incoraggiarla ad amare i suoi capelli unici.
"Molte persone ci chiedono se nostra figlia abbia infilato le dita in una presa della corrente o se abbiamo fatto qualcosa ai suoi capelli. La mia risposta è: 'No, è nata così'". Cara vuole diffondere il messaggio positivo che non c’è nulla di male a essere diversi, e ha creato una pagina Facebook chiamata BabyEinstein2.0 per far conoscere la 'sindrome dei capelli impettinabili'. "Vogliamo che sappia che è bella e perfetta e che tutti sono unici", scrivono i genitori di Taylor.
La sindrome è una malattia genetica rara, riconosciuta per la prima volta nel 1973. Le persone affette da questa patologia al momento sono circa 100. La sindrome dei capelli impettinabili dipende dalla mutazione di tre geni: due codificano istruzioni per gli enzimi responsabili della crescita dei capelli, mentre il terzo contiene una proteina che determina la struttura del capello. Caratterizzata da una displasia del fusto pilifero, la malattia modifica la struttura dei capelli e li rende impossibili da pettinare. Il capello ha una sezione triangolare anziché cilindrica, ma anche se può sembrare molto sottile in realtà ha la stessa resistenza di un capello normale.
