L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha raccomandato la concessione di autorizzazioni all'immissione in commercio nell'Unione Europea per i farmaci Cabometyx (cabozantinib) e Kisplyx (levatinib), utilizzati per il trattamento del carcinoma renale avanzato. I due farmaci sono indicati per pazienti adulti, che in precedenza sono stati trattati con un inibitore del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF), ma Cabometyx deve essere utilizzato in monoterapia, mentre l'altro in combinazione con Everolimus.
Il carcinoma delle cellule renali è la forma più comune di cancro del rene negli adulti. Nonostante siano di recente state approvate nuove terapie, molti pazienti che non rispondono ai trattamenti esistenti hanno una prognosi negativa. Le due opzioni di trattamento sono inibitori della tirosin-chinasi, agiscono cioè bloccando alcuni enzimi che possono essere trovati in alcuni recettori presenti sulla superficie delle cellule tumorali e coinvolti nella loro crescita e diffusione.
Entrambe le sostanze sono già state approvate nell'Unione Europea per il trattamento del cancro alla tiroide. I pareri espressi dal Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) dell'EMA verranno ora inviati alla Commissione Europea per l'autorizzazione all'immissione in commercio in tutta l'UE.
